A型口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus, FMDV）抗體檢測(cè)試劑盒可用于檢測(cè)豬、牛、羊血清中的A型口蹄疫病毒抗體，用于評(píng)估A型口蹄疫苗免疫狀況。

本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法，在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被純化的FMD病毒抗原。在試驗(yàn)中，加入待檢血清以及抗體工作液，經(jīng)過溫育后，若樣品中含有特異性抗體，則與工作液中的的抗體競(jìng)爭(zhēng)包被板上的抗原，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其它成分后，再加入酶標(biāo)結(jié)合物，使酶與結(jié)合在板上的單抗反應(yīng)，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，在微孔中加入TMB顯色液，經(jīng)酶催化產(chǎn)生的藍(lán)色信號(hào)與樣本中的抗體含量成反比，加入終止液終止反應(yīng)后，用酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)測(cè)定反應(yīng)孔中的吸光度A值。

組份

需自備的設(shè)備及試劑

1.    微量移液器：10μl-100μl、100μl-1000μl。

2.    一次性移液器吸頭。

3.    量筒：500ml。

4.    96孔板酶標(biāo)儀。

5.    蒸餾水或去離子水。

6.    洗瓶或洗板機(jī)。

樣品制備

取動(dòng)物全血，按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血。

洗滌液的準(zhǔn)備

濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫，如有鹽結(jié)晶，搖動(dòng)使結(jié)晶的鹽溶解，然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

注意事項(xiàng)

1.    試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫，應(yīng)將試劑盒各組份放置室溫至少1小時(shí)以上。使用前應(yīng)搖勻，使用后放回2-8℃。

2.    不同品種、不同批號(hào)試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時(shí)應(yīng)防止試劑污染。

3.    底物和終止液對(duì)皮膚和眼可能有刺激性，使用時(shí)應(yīng)該注意防護(hù)。

4.    TMB（顯色液）不要暴露于強(qiáng)光和避免接觸氧化劑。

5.    檢測(cè)板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，并盡快置于2-8℃)。

6.    所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。

7.    嚴(yán)格遵守操作說明可以獲得最好的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)和洗滌等的全部過程必須精確。

8.    抗原包被板為一次性用品，不得重復(fù)使用。

操作步驟

1.    每次試驗(yàn)均設(shè)置陽性對(duì)照1孔、陰性對(duì)照2孔。

2.    將陰性對(duì)照、陽性對(duì)照、待檢樣品血清按10ul/孔加入孔內(nèi)，再按40ul/孔加入抗體工作液，加完后震蕩混勻（移液器槍頭請(qǐng)勿混用）；

3.    蓋上封板膜（可按實(shí)際需要自行裁剪），置37℃溫育60分鐘。

4.    小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，使用工作濃度洗滌液每孔加250ul，后甩去孔內(nèi)液體，以上步驟重復(fù)5次，最后在干凈吸水紙上拍干。

5.    每孔加酶結(jié)合物50μl，蓋上封板膜，置37℃溫育30分鐘。

6.    小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，洗滌5次, 方法同4。切記最后在干凈吸水紙上拍干。

7.    每孔加顯色液100μl，混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。

8.    每孔加終止液50μl，使反應(yīng)終止，10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果。

結(jié)果判定

用酶標(biāo)儀于450nm（630nm作參比波長(zhǎng)）讀取吸光度OD值。

試驗(yàn)成立的條件是：

 陰性對(duì)照(N)OD值>0.5，同時(shí)陽性對(duì)照(P)阻斷率>50%；

計(jì)算方法：

PI (阻斷率)= {1 —（樣品OD值 ÷ 陰性對(duì)照OD均值）}×100%

陰陽性判斷：

PI(阻斷率)>45%則判斷為陽性；

PI≤45%則判斷為陰性。

有效期

貯存方法： 2 - 8oC下貯存。

有效期： 12個(gè)月。